Magyar Huntington

társaság

A VILÁGON több ezer ember szenved Huntington-betegségben (Huntington-chorea), a központi idegrendszer egy genetikai rendellenességében.

Támogass minket

Kérjük támogassa a Magyar Huntington Társaság közhasznú munkáját a személyi jövedelemadója 1%-ának felajánlásával!

Kik vagyunk?

A Társaság a ritka Huntington betegségben szenvedők érdekképviseletét szolgálja, a betegségben szenvedők számára kíván segítséget nyújtani, egyben a gondozó családtagokat is segíti a betegség terheinek viselésében.

A mai napig nem létezik olyan gyógyszer, amely lassítaná vagy megállítaná a Huntington-kór progresszióját, de …

a tudósok napról napra közelebb kerülnek a betegséget módosító kezelés megtalálásához.
betegség az agysejtek fokozatos degenerációját okozza, ami fizikai, kognitív és érzelmi tünetekhez vezethet, amelyek jellemzően 35 és 55 éves kor között jelentkeznek, de megjelenhetnek sokkal korábban (fiatalkori Huntingtonr) vagy később is (késői Huntingtonkór).

Megjelent két ritka betegségekről szóló kiadvány

"RITKÁK" 2019 című kiadvány, melyben átdolgozva találhatunk naprakész információkat a ritka betegségekről, a Riroszról és a tagegyesületekről.   Megjelent a "Hová fordulhatunk" frissített verziója:  ...

Partnereink közül

B

RIROSZ

Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége

B

Semmelweis Egyetem

Semmelweis Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézete

B

Euro Huntington

Európai Huntington Társaság

 

Legyél te is tag!

Töltsd le a belépési nyilatkozat című nyomatványunkat és küld el részünkre az info@huntington.hu címre.

Magyar Huntington Társaság

Támogass minket

Kedvezményezett neve

MAGYAR HUNTINGTON TÁRSASÁG

 

Adószám

19038089-1-13

Kérlek ne feljtsd el elfogadni az adatkezelési szabályzatot