Kutatás
A jövő még soha nem volt ennyire reményteljes
Számos gyógyszeripari vállalat fáradhatatlanul dolgozik a Huntington-kór gyógymódjának megtalálásán. Itt egy videó a SOM Biotech-től, amely a HD egyik gyakori tünetének, a chorea kezelésére használt SOM3355-öt magyarázza.
https://www.youtube.com/watch?v=ViQmOchuHgw&t=2s
Egy cikk a betegség génjének megtalálásáról, Dr Nancy Wexlerről:
További hasznos infók:
https://huntington-disease.org/hu/
Magyar vonatkozás
A DunaTV Ridikül című műsorának témája
„Génjeinkben meg van írva?”
Adásnap: 2018. október 4.
Vendégek: Dr. Lengyel Erzsébet (onkológus osztályvezető főorvos);
Dr. Molnár Mária Judit (Semmelweiss Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének igazgatója, egyetemi tanár);
Bagdy Emőke.
Műsorvezető: Dióssy Klári
„Génjeinkben a sorsunk”
Mindenki Akadémiája, 2017.02.27.
Prof. Molnár Mária Judit
És még néhány érdekesség:
A fehérje struktúrája
Az érintett kromoszóma
Cikkek, információk innen-onnan, érdemes szemezgetni belőlük:
https://hvg.hu/elet/20171211_Attorest_ertek_el_a_Huntington_kor_gyogyitasaban
https://magyarnarancs.hu/tudomany/nem-csaladi-atok-91477
Csatlakozz Facebook csoportunkhoz
Lépj be a Huntington Társaság csoportjába, ahol együtt egymás közt még több támogatást, segítséget kaphatsz a Huntington korral kapcsolatban, minden napokban is segítjük egymást.
Magyar Huntington Társaság
Támogass minket
Kedvezményezett neve
MAGYAR HUNTINGTON TÁRSASÁG
Adószám
19038089-1-13