Kutatás

A jövő még soha nem volt ennyire reményteljes

 


Számos gyógyszeripari vállalat fáradhatatlanul dolgozik a Huntington-kór gyógymódjának megtalálásán. Itt egy videó a SOM Biotech-től, amely a HD egyik gyakori tünetének, a chorea kezelésére használt SOM3355-öt magyarázza.

 

https://www.youtube.com/watch?v=ViQmOchuHgw&t=2s

 

Egy cikk a betegség génjének megtalálásáról, Dr Nancy Wexlerről:

https://www.nytimes.com/2020/03/10/health/huntingtons-disease-wexler.html?referringSource=articleShare

 

További hasznos infók:

 https://www.hdyo.org/

https://eurohuntington.org/

https://huntington-disease.org/hu/

 

 Magyar vonatkozás 

 A DunaTV Ridikül című műsorának témája

„Génjeinkben meg van írva?”

Adásnap: 2018. október 4.

Vendégek: Dr. Lengyel Erzsébet (onkológus osztályvezető főorvos);

Dr. Molnár Mária Judit (Semmelweiss Egyetem Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézetének igazgatója, egyetemi tanár);

Bagdy Emőke.

Műsorvezető: Dióssy Klári

 

„Génjeinkben a sorsunk”

Mindenki Akadémiája, 2017.02.27.

Prof. Molnár Mária Judit

 

 És még néhány érdekesség:

A fehérje struktúrája

 Az érintett kromoszóma

 

Cikkek, információk innen-onnan, érdemes szemezgetni belőlük:

 https://hvg.hu/elet/20171211_Attorest_ertek_el_a_Huntington_kor_gyogyitasaban

 https://magyarnarancs.hu/tudomany/nem-csaladi-atok-91477

 

 

Csatlakozz Facebook csoportunkhoz

Lépj be a Huntington Társaság csoportjába, ahol együtt egymás közt még több támogatást, segítséget kaphatsz a Huntington korral kapcsolatban, minden napokban is segítjük egymást.

Magyar Huntington Társaság

Támogass minket

Kedvezményezett neve

MAGYAR HUNTINGTON TÁRSASÁG

 

Adószám

19038089-1-13

Kérlek ne feljtsd el elfogadni az adatkezelési szabályzatot